宿迁ATPD-荧光素钾盐溶液怎么保存

    附录ⅧB），与标准硫酸钾溶液制成的对照液比较，不得更浓（）。干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过%（附录ⅧL）。锌盐取本品，加氯化钠的饱和水溶液10ml溶解后，加稀盐酸2ml，摇匀，滤过，滤液中加亚铁**钾试液1ml，不得发生浑浊。5鉴别方法编辑(1)取本品的水溶液(1→2000)1滴，点于滤纸上，即生成黄色斑点，趁湿置溴蒸气中，1分钟后再使与氨蒸气接触，斑点即变为深粉红色。(2)本品的水溶液显强烈的荧光，用大量的水稀释后仍极明显；但加酸使成酸性后，荧光即消失；再加碱使成碱性，荧光又显出。(3)本品炽灼灰化后显钠盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。6含量测定编辑取本品约，精密称定，加水20ml溶解后，加稀盐酸5ml使荧光素析出，用丁醇－氯仿(1:1)提取4次，每次20ml，合并提取液，用水10ml洗涤，洗液再用异丁醇－氯仿(1:1)5ml振摇提取，合并提取液，置105℃恒重的容器中，在水浴上通风蒸发至干，残渣用乙醇10ml溶解后，再置水浴上蒸干，并在105℃干燥至恒重，精密称定，残渣重量与相乘，即得供试量中含有C20H10Na2O5的重量。荧光素钠是一种有机化合物，分子式为C20H10Na2O5，橙红色粉末，无气味，有吸湿性；易溶于水，溶液呈黄红色，并带极强的黄绿色荧光。光量子数与荧光素酶的浓度呈正相关性。宿迁ATPD-荧光素钾盐溶液怎么保存

    SodiumSalt/D荧光素钠盐分子式：NaC11H7N2O3S2·H2O分子量：g/mol纯度：高级纯（）应用：1）体外化学发光分析（invitro）；2）***成像实验（invivo）；3）高灵敏度ATP分析；步骤：Protocol1：InVitroBioluminescentAssays/体外生物发光检测1）用mL蒸馏水溶解gD-荧光素钠盐，配制成100mM的储存液（200×，浓度30mg/ml）。混匀后立即使用或分装后-20℃冻存。2）用组织培养基1∶200稀释储存液，配置工作液(终浓度150μg/mL)。3）去除培养细胞的培养基。4）待图像分析前，向细胞内添加1×荧光素工作液，然后进行图像分析。Protocol2：Invivoanalysis/***成像分析1）用无菌的PBS（w/oMg2+、Ca2+）配制D-荧光素钠盐工作液(15mg/mL)，。一旦使用，保持冰冷且避光。D-荧光素（D-Luciferin）是荧光素酶（Luciferase）的常用底物，普遍应用于整个生物技术领域，尤其是体内***成像技术。其作用机制是在ATP和荧光素酶的作用下，荧光素（底物）能够被氧化发光（见下图）。当荧光素过量时，产生的光量子数与荧光素酶的浓度呈正相关性。将携带荧光素酶编码基因（Luc）的质粒转染入细胞后，导入研究动物如大、小鼠体内，之后注入荧光素，通过生物发光成像技术（BLI）来检测光强度变化。宿迁ATPD-荧光素钾盐溶液怎么保存D-荧光素钾盐找南京翌科生物科技有限公司怎么样？

    就可以用高敏感度的CCD相机对动物体内进行***观察而不会伤害到动物本身。在萤光素酶中加入正确的萤光素底物就可以放出荧光，而发出的光子可以被光敏感元件，如萤光探测器或改进后的光学显微镜探测到。这就使得对包括***在内的多种生命活动进程进行观察成为可能。例如，萤光素酶已经被用于商业化的次世代焦磷酸定序技术，借由dNTP接上DNA链时水解放出的焦磷酸，透过另外一个硫酸盐腺甘酸转移酶反应，萤光素酶能将产物ATP与萤光素转化为冷光，机器借此探测光线并定序。萤光素酶也可以被用于检测血库中所存血液中的红血球是否开始破裂。法医可以用含有萤光素酶的溶液来检测犯罪现场中残留的血迹。医院用萤光素酶的发光来发现特定的疾病。萤光素酶还可以作为“报告蛋白”被用于分子生物学研究中，例如，用于在转染过萤光素酶的细胞中检测特定启动子的转录情况或用于探测细胞内的ATP的水平；这一技术被称为报告基因检测法或萤光素酶检测法（LuciferaseAssay）。萤光素酶是一个热敏感蛋白，因此经常被用于研究蛋白热变性过程中热休克蛋白的保护能力。此外，萤光素酶水母素的发光强度与环境中钙离子浓度相关，因此可用于检测生物体内的钙。

    在食品卫生领域由于ATP生物发光技术无需培养过程，操作简便、灵敏度高，数分钟内可得到结果，具有其它微生物检测方法无法比拟的优势，是目前检测微生物更快的方法。荧光素是更受欢迎的多功能生物荧光底物之一。在萤火虫和几种其它甲虫中发现了萤火虫荧光酶/荧光素。通过中间体dioxetanone介导作用，荧光素酶氧化ATPji活的荧光素。萤火虫荧光素酶在ATP的辅助下氧化荧光素产生荧光。这个反应发生的几秒内在560nm处的化学荧光达到更高峰，当荧光素和ATP都超量存在的条件下，发射光与荧光素酶的活性成比例关系。萤火虫荧光素酶很早以前就用于与抗体结合形成偶联物，作为免疫分析中用荧光素作为底物进行检测的标签。与HRP和碱性磷酸酶相比，荧光素酶不耐化学修饰。这个酶的一个特殊的优点是，除了高灵敏度外，在哺乳动物组织中内源性荧光素酶的活性很低。荧光素酶另一个重要的作用是用于卫生监测。荧光素酶/荧光素系统可用于检测污染，因为产生荧光所需的ATP存在于所以活ti生物中。这种类型的ATP生物荧光特性足以保证对食品表面的检测，无论是在加工制作工程中设备的污染还是产品的污染都能检出。D-荧光素（D-Luciferin）是荧光素酶（Luciferase）的常用底物。D-荧光素钾盐使用的注意事项。

    后者能够易溶于水或缓冲液中，使用方便，溶剂无毒性，特别适合体内实验。配成溶液后的这三种产品，在绝大多数的应用上都没有实质性的差别。产品性质运输和保存运输条件：4℃冰袋运输；短期保存：4℃干燥避光长期保存：-20℃干燥避光母液保存：-20℃避光有效期长期保存：有效期一年工作液：先用现配使用方法1.体外生物发光检测1）用无菌蒸馏水溶解D-荧光素钾盐，配制成30mg/mL的储存液(100-200×)，混匀。立即使用，或分装于-20℃避光保存，避免反复冻融。2）用预热好的组织培养基将储存液稀释至mg/mL的工作液浓度。3）去除细胞培养基。4）待图像分析前，向细胞内添加荧光素工作液，37℃孵育5-10min，然后进行图像分析。2.***成像分析1）用无菌的DPBS(w/oMg2+、Ca2+)配制15mg/mL的荧光素的储存液，混匀。2）用µm滤膜过滤除菌。立即使用，或分装于-20℃避光保存，避免反复冻融。3）腹腔注射（.），按照150mg/kg的荧光素/体重浓度进行注射，以小鼠为例，每只小鼠体重假定20g，每只小鼠用量3mg；4）注射入体内10-15min（待光信号达到更强稳定平台期）后进行成像分析。注：建议对每只动物模型都需要建立荧光素酶动力学曲线，从而确定更高信号检测时间和信号平台期。 D-荧光素钾盐应立即使用，或分装于-20℃避光保存，避免反复冻融。宿迁ATPD-荧光素钾盐溶液怎么保存

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